سوف نتحدث في مقال اليوم عن هل التصلب اللويحي هو التصلب الضموري؟ وعلى الرغم من أن التصلب المتعدد (MS) والتصلب الجانبي الضموري (ALS)
يشتركان في بعض أوجه التشابه إلا أن هناك اختلافات رئيسية بين الاضطرابين من حيث التقدم والعلاج والتوقعات.
هل التصلب اللويحي هو التصلب الضموري؟
المحتويات
مرض التصلب العصبي المتعدد هو اضطراب مناعي بوساطة يهاجم فيه الجهاز المناعي للمريض عن طريق الخطأ الغطاء الواقي حول الخلايا العصبية المسمى غمد المايلين.
عندما يتم تدمير المايلين تتأخر أو تفقد الإشارات العصبية التي تنتقل على طول امتدادات الخلايا العصبية التي تسمى المحاور.
ALS المعروف أيضًا باسم مرض Lou Gehrig هو اضطراب تدريجي تتلف فيه الخلايا العصبية التي تتحكم في العضلات وتموت. بدون هذه الخلايا لا يمكن للإشارات العصبية أن تنتقل من الدماغ إلى العضلات مع مرور الوقت تبدأ في التلاشي أو الضمور.
أوجه التشابه بين MS و ALS
يعد كل من MS و ALS من الأمراض التنكسية العصبية التي تؤثر على الجهاز العصبي المركزي ، وتؤثر في النهاية على حركة الشخص.
قد يعاني الأشخاص المصابون بأي من الاضطرابين من تصلب وتشنجات عضلية تتداخل مع الحركة. يمكن أن يشير ضعف العضلات والتعب أيضًا إلى هذه الأمراض. يمكن أن يؤثر كلا المرضين على القدرة على المشي ، من خلال العضلات غير المتعاونة وكذلك الحماقات.
قد يؤدي تلف الجهاز العصبي أيضًا إلى تداخل الكلام في كلتا الحالتين.
يتسم كلا المرضين بالتصلب وهو ما يعني التندب حيث يصاب الأشخاص بعدة مناطق من الآفات استجابة لتلف الأعصاب. في مرض التصلب العصبي المتعدد
يتم تدمير طبقة المايلين الواقية المحيطة بالألياف العصبية ، وهي عملية تعرف باسم إزالة الميالين. في ALS تلف الخلايا العصبية الحركية. تحدث عملية إزالة الميالين مماثلة ولكنها تبدأ في وقت لاحق بعد أن تبدأ الخلايا العصبية بالفعل في الموت.
يتشابه ALS و MS أيضًا من حيث أن أسبابهما الدقيقة غير معروفة ولا يوجد علاج حاليًا لأي منهما.
نظرًا لأن كلا المرضين لهما بعض الأعراض المتشابهة خاصة في المراحل المبكرة ، فقد يتم الخلط بينهما في البداية. تتداخل العديد من أعراضها أيضًا مع أعراض أمراض التنكس العصبي الأخرى.
نظرًا لعدم وجود اختبار واحد لتأكيد أي من المرضين قد يستغرق الوصول إلى التشخيص وقتًا حيث يستبعد الأطباء الاضطرابات الأخرى من خلال دراسة مفصلة للتاريخ الطبي للمريض ونتائج العديد من الاختبارات التشخيصية والفحوصات.
مرض التصلب العصبي المتعدد
لا يعد مرض التصلب العصبي المتعدد مرضًا وراثيًا على الرغم من أن الأشخاص عادة ما يكونون أكثر عرضة للإصابة به إذا كان أحد الأقارب (الأم أو الأب أو الأخ) مصابًا به أيضًا. يمكن أن يكون التصلب الجانبي الضموري موروثًا أو متقطعًا.
التصلب الجانبي الضموري
على عكس مرض التصلب الجانبي الضموري ، حيث تتدهور حالة الشخص بشكل مستمر وسريع ، يمكن أن يكون مسار مرض التصلب العصبي المتعدد غير متوقع ويختلف من شخص لآخر. لا يمكن للأطباء توقع شدة مرض التصلب العصبي المتعدد أو معدل تقدمه أو أعراضه المحددة في وقت التشخيص.
أعراض المرحلة المتأخرة
مع تقدم المرضين ، يصبحان أكثر تميزًا. في مراحله اللاحقة ، يمكن أن يكون لمرض التصلب العصبي المتعدد تأثير كبير على حركة المريض ، وبصره ، والتحكم في الأمعاء والمثانة ، والصحة العاطفية ، والوظيفة الإدراكية. فيما يتعلق بالقدرات الجسدية ، نادرًا ما يترك مرض التصلب العصبي المتعدد الناس منهكين تمامًا.