تم تشخيص ما تشعر به مؤخرًا بأنه مرض الثلاسيميا؛ لذا تتساءل هل أنيميا البحر المتوسط مرض مزمن؟ تابعنا في السطور التالية من هذا المقال لنجيب لك عن هذا السؤال، فضلًا عن عرض العديد من المعلومات الأخرى عن هذا المرض.
هل أنيميا البحر المتوسط مرض مزمن؟
المحتويات
- ينتج مرض أنيميا البحر الأبيض المتوسط عن طفرة جينية في الحمض النووي للخلايا المكونة للهيموجلوبين، ثم تنتقل هذه الطفرة وراثيا من الآباء إلى الأبناء؛ متسببة في حدوث الطفرات الجينية في تعطيل إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي، وعند حدوث انخفاض في مستويات الهيموجلوبين، وارتفاع معدل تلف خلايا الدم الحمراء تظهر أعراض فقر الدم.
- وعليه؛ فإن هذا المرض من الأمراض المزمنة، ولكن هل يتواجد له علاجًا؟ سنجيب في السطور التالية.
هل يمكن علاج مرض الثلاسيميا؟
- كما ذكرنا في الأعلى، أن هذا المرض من الأمراض الوراثية المزمنة، وبالتالي لا يُشفى منه صاحبه، ولكن هُناك بعض العلاجات التي تسيطر على مخاطر هذا المرض، منها:
نقل الدم.
علاج المضاعفات.
مكملات حمض الفوليك.
زرع الخلايا الجذعية.
ويحدد الطبيب المختص الطريقة المثلى للعلاج وفقًا لكل حالة.
أنيميا البحر المتوسط أعراض
قد يشعر مريض أنيميا البحر المتوسط بهذه الأعراض:
- التعب الشديد.
- الضعف وضيق في التنفس.
- فقر الدم.
- عدم انتظام ضربات القلب (خفقان).
- شحوب في الجلد الناتج عن نقص الهيموجلوبين.
- تأخر النمو.
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- زيادة الحديد في الجسم.
أما بالنسبة للبالغين، فقد تظهر عليهم هذه الأعراض: - تشوهات في العظام.
- التعرض المتكرر للالتهابات.
- عدم انتظام ضربات القلب، أي الشعور بالخفقان.
- انخفاض الخصوبة.
- شحوب واصفرار البشرة؛ نتيجة لنقص الهيموجلوبين.
- فقر الدم.
- الشعور بالتعب الشديد.
- الضعف العام.
- ضيق في التنفس.
- انتفاخ البطن.
- ضعف العظام والإصابة بهشاشة العظام.
- كما يتغير لون البول إلى الداكن.
- ضيق في التنفس.
- يمكنكم كذلك معرفة: هل أنيميا البحر المتوسط تسبب الوفاة؟
أنواع أنيميا البحر المتوسط
بينت وزارة الصحة السعودية عبر موقعها الرسمي أنواع الثلاسيميا، كالآتي:
- ألفا:
يكون الهيموجلوبين عبارة عن أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، اثنتان من الأب واثنتان من الأم، وعندما يحدث خلل أو قصور في هذه السلاسل يُصاب الشخص بثلاسيميا ألفا.
وعندما يكون الشخص حاملًا للجين المصاب يحدث له خللًا في سلسلة واحدة، ولا تظهر أعراضًا عليه، أما إذا حدث خلل في سلسلتين؛ فهنا يعاني المريض من أعراض بسيطة وقد لا تظهر، ولكن يمكن اكتشافها من خلال فحص الدم، أما إذا حدث خلل في ثلاث سلاسل؛ فيصاب حامل هذا المرض حينها بفقر دم شديد، وقد يصاب أيضًا بتضخم في الطحال وتشوه في العظام، وتكون الأعراض بين المتوسطة والشديدة، وعند حدوث خلل في أربع سلاسل يتسبب في وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة. -
بيتا:
- يتكون الهيموجلوبين أيضًا من سلسلتين من النوع بيتا، وكل سلسلة تورث من أحد الأبوين، وعند حدوث خلل أو قصور في هذه السلاسل يُصاب الشخص بثلاسيميا بيتا.
وعند حدوث خللًا في سلسلة واحدة “الثلاسيميا الصغرى”؛ يُصاب المريض بفقر دم بسيط، ويكون المريض في حاجة إلى نقل الدم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي، أما إذا حدث خلل في سلسلتين “الثلاسيميا الكبرى”؛ تظهر على المريض أعراض فقر دم شديدة وتشوهًا في العظام وتضخمًا في الطحال، ويكون هُنا أيضًا في حاجة إلى نقل الدم بشكل منتظم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي، وتبدأ هذه الأعراض في الظهور خلال العامين الأولين من العمر.
جميع المعلومات المذكورة في هذا المقال هي فقط مجرد معلومات تعريفية عن المرض، ولا تغني مطلقًا عن ضرورة استشارة الطبيب المختص؛ حتى أن تشابه أعراض هذا المرض بما تشعر به بنسب كبيرة
لا تعني صحة التشخيص؛ فهو أمر يعلمه الطبيب فقط؛ فقد تتشابه أعراض العديد من الأمراض.
وإلى هُنا نكون قد وصلنا إلى نهاية مقالنا، وعرضنا لكم إجابة سؤال: هل أنيميا البحر المتوسط مرض مزمن؟.. آملين أن نكون قد قدمنا لكم ما تبحثون عنه.. إذا كنتم ترغبون في معرفة شيء آخر عن هذا المرض، شاركونا إياه في التعليقات في الأسفل؛ لنعرضه لكم فيما بعد.. يمكنكم كذلك معرفة المزيد من المعلومات عن: أنيميا البحر المتوسط