تلعب الجينات الوراثية دورا هاما في تكوين أجساد الأجنة في بطون أمهاتهم، وقد تكون السبب الرئيس لولادة بعض الأطفال مصابين بأمراض، ومنها متلازمة نونان، التي تؤثر بشكل كبير على الوجه والقلب والقامة.
وقد تختلف الأعراض من طفل لآخر، لكن معظم أطفال متلازمة نونان مصابون باختلالات في شكل الوجه والرأس مع بعض الأعراض الأخرى ومن أهم أعراض الإصابة بتلك المتلازمة:
تباعد العينين بشكل كبير عن بعضهما البعض، ولونهما الأزرق الباهت أو المخضر، مع ترهل الجفون.
انخفاض موضع الأذنين، وسمكهما وتقوسهما للخلف.
كبر حجم الرأس مع الجبهة العريضة.
سمك النثرة، وهي التلم العمودي أو الشكل الأخدودي فوق الشفة العلوية.
صغر حجم الفك السفلي.
قصر الرقبة، وتدلي جزء من جلدها.
تباعد الحلمتين، وانخفاضهما عن مكانهما الطبيعي.
بروز الصدر للخارج، أو انغماسه للداخل.
تورم اليدين أو القدمين.
عدم نزول خصية واحدة أو الخصيتين معا وعدم نموهما، لدى الذكور.
مشكلات في القلب والأوعية الدموية، كضيق الصمام الرئوي أو اضطرابات النظم القلبي التي تظهر في تخطيط كهربائية القلب.
مشكلات السمع أو ضعفه.
ضعف النظر.
مع تطور الطفل ونموه قد تظهر أيضًا بعض الأعراض الأخرى، مثل: صعوبة الرضاعة.
صعوبة اكتساب الوزن.
تأخر النمو البدني، وتأخر الحبو والمشي والكلام والابتسام والتفاعل مع العالم المحيط. صعوبات التعلم.
قصر القامة.
«التدخل السريع وأطفال بلا مأوى» تنقذ 300 مواطن