ما هو مرض نيمان بيك؟ متلازمة تيمان-بيك هي أحد أنواع الأمراض الوراثية التي تتوارث وتؤثر على الجسم وتحد من قدرته على نقل الدهون إلى الخلايا مما يؤدي إلى إتلاف هذه الخلايا ثم موتها. يعتبر مرض تيمان-بيك من الأمراض الخطيرة ، حيث يصيب الأعصاب والدماغ والطحال والكبد ، بالإضافة إلى تأثيره على الرئتين ، لأن المصابين بهذا المرض يعانون في المستقبل من فقدان وظائفهم. الأعصاب والأعضاء والدماغ.
الفئات الأكثر عرضة للإصابة بمرض Tiemann-Pick
المحتويات
لا يوجد عمر محدد لمرض تيمان-بيك ، حيث يمكن أن يصيب الإنسان في أي مرحلة من مراحل حياته ، ولكن قد يكون الأطفال أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض ، وعلى الرغم من التقدم الكبير الذي أحرزه العلماء في مجال الطب ، إلا أنه لا يوجد علاج محدد. لهذا النوع فهو مرض ، لذلك يمكن أن يؤدي في كثير من الأحيان إلى الموت ، ويجب على المريض أن يتعايش مع المرض ويحاول التكيف مع أعراضه
أعراض مرض تيمان بيك
يعاني الشخص المصاب بمرض Tiemann-Pick من العديد من الأعراض التي تشير إلى إصابته بالمرض ، بما في ذلك:
- صعوبة البلع أثناء الأكل.
- صعوبة المشي،
- عدم توازن الحركة.
- إختلال النوم
- الالتهاب الرئوي المتكرر.
- الانقباض المفرط للعضلات ، وخاصة حركات العين. ينقسم مرض Tiemann-Pick إلى عدة أنواع ، A و B و C ، لذا فإن أعراض المرض تعتمد إلى حد كبير على نوع المرض ودرجة شدته.
أسباب مرض تيمان بيك
يصاب البشر بمرض تيماك بيك بسبب الطفرات الجينية من الآباء إلى الأطفال وما إلى ذلك. تسمى طبيعة انتقال المرض بالنمط الجيني الصبغي الجسدي. لذلك يجب على الوالدين إجراء الفحوصات الطبية للتأكد من عدد الإصابات بهذا المرض. وتجدر الإشارة إلى أن كل نوع من أنواع داء تيمان يختلف عن الآخر في أعراضه ودرجة شدته ، فمثلاً أمراض النوع A و B التي تؤثر على التمثيل الغذائي للدهون ناتجة عن نقص الإنزيم.
مرض Tiemann-Pick هو مرض وراثي نادر ينتقل من الآباء إلى الأطفال ، لأنه يتسبب في حدوث طفرة جينية تؤدي إلى انتقال الدهون إلى الخلايا ، مما يؤثر على وظائف الكبد والأعصاب والطحال والدماغ.
