الفرق بين نقص الحديد والثلاسيميا ونسبته وهل يحتاج إليه؟

تختلط العديد من المعلومات حول مرض الثلاسيميا، وفي هذا الصدد سنوضح لكم الفرق بين نقص الحديد والثلاسيميا ؛ فتابعونا في السطور التالية من هذا المقال لنعرضه لكم.

الفرق بين نقص الحديد والثلاسيميا

• يُعد مرض الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط، اضطراب وراثي يحدث
  لخلايا الدم عندما تنخفض فيه نسبة الهيموجلوبين عن المعدل الطبيعي؛ متسببًا
  في حدوث انخفاض لمستوى الأكسجين بالدم.
• أما فقر الدم أو نقص الحديد، وهو أبرز أنواع فقر الدم، يكون السبب فيه التغذية
  أو النزيف أو جيني أو وراثي، ومن أسباب فقر الدم الثلاسيميا.
• وبالتالي؛ فإن فقر الدم يكون السبب فيه الإصابة بالثلاسيميا.
• ويعاني بعض الحاملين لمرض الثلاسيميا من نقص الحديد أكثر من غيرهم.

نسبة الحديد عند مرضى الثلاسيميا

• يعاني مريض الثلاسيميا من زيادة نسبة الحديد، فكل كيس دم فيه من 250 إلى 300 مليجرام حديد.
• وبعد سنوات من نقل الدم يتجمع مخزون كبير من الحديد في الكبد والطحال والقلب والبنكرياس والكلى والغدد الصماء، وفي هذه الحالة يجب التخلص من الحديد الزائد
  وإلا سيواجه مشاكل صحية كبيرة.
• كما أن بعض الحاملين لمرض الثلاسيميا يعانون من نقص الحديد أكثر من غيرهم.

هل يعطى حامل الثلاسيميا الحديد

• كما ذكرنا في الأعلى، يعاني بعض الحاملين لمرض الثلاسيميا من نقص الحديد أكثر
  من غيرهم، وهُنا قد يحتاجون إلى حقن أو حبوب حديد، ولكن يجب أن يكون الطبيب المختص هو من يصف هذا الحديد ويأمر بتناوله.
  يمكنكم كذلك الاطلاع على: الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها ؟

أنواع الثلاسيميا

يتواجد نوعان من هذا المرض:

• النوع الأول: ألفا:
  يكون الهيموجلوبين عبارة عن أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، اثنتان من الأب واثنتان من الأم، وعندما يحدث خلل أو قصور في هذه السلاسل يُصاب الشخص بثلاسيميا ألفا؛ فيكون الشخص حاملًا للجين المصاب، عندما يحدث له خللًا في سلسلة واحدة، ولا تظهر أعراضًا عليه، وعندما يحدث خللًا في سلسلتين؛ فهنا يعاني المريض من أعراض بسيطة وقد لا تظهر، ولكن يمكن اكتشافها من خلال فحص الدم، أما إذا حدث خلل في ثلاث سلاسل؛ فيصاب حامل هذا المرض حينها بفقر دم شديد، وقد يصاب أيضًا بتضخم في الطحال وتشوه في العظام، وتكون الأعراض بين المتوسطة والشديدة، وعندما يحدث خللًا في أربع سلاسل يتسبب في وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة.

• النوع الثاني: بيتا:

• يتكون الهيموجلوبين أيضًا من سلسلتين من النوع بيتا، وكل سلسلة تورث من أحد الأبوين، وعندما يحدث خللًا أو قصور في هذه السلاسل يُصاب الشخص بثلاسيميا بيتا، وعندما يحدث خللًا في سلسلة واحدة “الثلاسيميا الصغرى”؛ يُصاب المريض بفقر دم بسيط، ويكون المريض في حاجة إلى نقل الدم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي، أما إذا حدث خلل في سلسلتين “الثلاسيميا الكبرى”؛ تظهر على المريض أعراض فقر دم شديدة وتشوهًا في العظام وتضخمًا في الطحال، ويكون هُنا أيضًا في حاجة إلى نقل الدم بشكل منتظم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي، وتبدأ هذه الأعراض في الظهور خلال العامين الأولين من العمر.

جميع المعلومات المذكورة في هذا المقال هي فقط مجرد معلومات تعريفية عن المرض، ولا تغني مطلقًا عن ضرورة استشارة الطبيب المختص؛ حتى أن تشابه أعراض هذا المرض بما تشعر به بنسب كبيرة
لا تعني صحة التشخيص؛ فهو أمر يعلمه الطبيب فقط؛ فقد تتشابه أعراض العديد من الأمراض.