الاضطرابات المرتبطة بخلايا الدم الحمراء. يمكن أن تؤثر اضطرابات خلايا الدم على أي من مكوناتها ، بما في ذلك خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين إلى أنسجة الجسم. يختلف علاج وتشخيص اضطرابات الدم حسب حالة وشدة الدم.
اضطرابات كريات الدم الحمراء
المحتويات
فقر دم
يعاني الأشخاص المصابون بفقر الدم من انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء. غالبًا ما يكون فقر الدم الخفيف بدون أعراض. فقر الدم الأكثر شدة يمكن أن يسبب التعب ، وشحوب الجلد ، وضيق في التنفس مع المجهود.
نقص الحديد
يحتاج الجسم إلى الحديد لإنتاج خلايا الدم الحمراء. يعتبر انخفاض تناول الحديد وفقدان الدم بسبب الدورة الشهرية من أكثر الأسباب شيوعًا لفقر الدم الناجم عن نقص الحديد. يمكن أن يكون أيضًا بسبب فقدان الدم من الجهاز الهضمي بسبب القرحة أو السرطان. يشمل العلاج أقراص الحديد أو ، في حالات نادرة ، عمليات نقل الدم.
أنظر أيضا: أنواع تحاليل الدم وأسمائها
فقر الدم الناجم عن مرض مزمن
الأشخاص المصابون بأمراض الكلى المزمنة أو غيرها من الحالات المزمنة معرضون للإصابة بفقر الدم. فقر الدم الناجم عن مرض مزمن عادة لا يحتاج إلى علاج. في بعض الأشخاص المصابين بهذا النوع من فقر الدم ، قد تكون حقن الهرمون الاصطناعي epoetin alfa فعالة في تحفيز إنتاج خلايا الدم أو تتطلب نقل الدم.
انظر أيضًا: مما يتكون الدم؟
فقر الدم الخبيث (نقص فيتامين ب 12)
حالة لا يستطيع فيها الجسم امتصاص ما يكفي من فيتامين ب 12 من النظام الغذائي. يمكن أن يكون بسبب ضعف بطانة المعدة أو مرض المناعة الذاتية. بالإضافة إلى فقر الدم ، يمكن أن يحدث تلف الأعصاب (الاعتلال العصبي) بمرور الوقت. الجرعات العالية من فيتامين ب 12 تمنع حدوث مشاكل طويلة الأمد.
فقر الدم اللاتنسجي
في الأشخاص المصابين بفقر الدم اللاتنسجي ، لا ينتج نخاع العظام ما يكفي من خلايا الدم ، بما في ذلك خلايا الدم الحمراء. يمكن أن يحدث بسبب عدد من الحالات ، بما في ذلك التهاب الكبد ، وفيروس إبشتاين بار أو فيروس نقص المناعة البشرية ، والآثار الجانبية للأدوية وأدوية العلاج الكيميائي ، والحمل. قد يتطلب علاج فقر الدم اللاتنسجي الأدوية وعمليات نقل الدم وحتى زرع نخاع العظم.
أنظر أيضا: تحليل فقر الدم
فقر الدم الانحلالي بالمناعة الذاتية
في الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة ، يؤدي فرط نشاط الجهاز المناعي إلى تدمير خلايا الدم الحمراء في الجسم ، مما يتسبب في فقر الدم. لإيقاف هذه العملية ، قد تكون هناك حاجة إلى الأدوية التي تثبط جهاز المناعة ، مثل بريدنيزون.
الثلاسيميا
إنه شكل وراثي من فقر الدم يصيب بشكل رئيسي الأشخاص المنحدرين من أصل متوسطي. معظم الناس ليس لديهم أعراض ولا يحتاجون إلى علاج. قد يحتاج البعض الآخر إلى عمليات نقل دم منتظمة للتخفيف من أعراض فقر الدم.
فقر الدم المنجلي
اضطراب وراثي يؤثر بشكل أساسي على الأشخاص الذين تنحدر أسرهم من إفريقيا وأمريكا الجنوبية والوسطى ومنطقة البحر الكاريبي والهند والمملكة العربية السعودية ودول البحر الأبيض المتوسط بما في ذلك تركيا واليونان وإيطاليا. في فقر الدم المنجلي ، تكون خلايا الدم الحمراء لزجة وصلبة. يمكنهم منع تدفق الدم. يمكن أن يحدث ألم شديد وتلف في الأعضاء.
أنظر أيضا: أنواع فصائل الدم
كثرة الحمر الحقيقية
لسبب غير معروف ، ينتج الجسم الكثير من خلايا الدم. عادة لا تسبب خلايا الدم الحمراء الزائدة مشاكل ، لكنها يمكن أن تسبب جلطات دموية لدى بعض الأشخاص.
ملاريا
تلدغ البعوضة الطفيل في مجرى دم الشخص ، حيث تصيب خلايا الدم الحمراء. تتمزق خلايا الدم الحمراء بشكل دوري مسببة الحمى والقشعريرة وتلف الأعضاء. تعد عدوى الدم هذه أكثر شيوعًا في أجزاء من إفريقيا ، ولكن يمكن العثور عليها أيضًا في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية الأخرى من العالم ؛ يجب على الأشخاص الذين يسافرون إلى المناطق المتضررة اتخاذ الاحتياطات.
انظر أيضًا: خلايا الدم الحمراء الصغيرة
نقد:
مصدر
لأول مرة ، يحتوي موقع Press Education على مقال بعنوان “اضطرابات خلايا الدم الحمراء – موقع معلومات صحفية”.