تحضير درس الإلقاح للسنة الثانية ثانوي علوم تجريبية

هذا هو مزيج من الحيوانات المنوية والبويضة لتكوين بويضة مخصبة ثنائية الصبغيات ، ويسمح التلقيح بمصادفة مجموعتين من الكروموسومات من أصول مختلفة في البويضة المخصبة.
2- دور التلقيح في ظهور بنى أليلية جديدة:
* تجربة: مستند 1 ، ص 129
2_1: تفسير نتائج التقاطع بين سطرين نقيين من الفئران:
التفسير: النمط الظاهري لجميع أفراد الجيل الأول (C1): كومة ضوئية متجانسة ، وبالتالي ينتمي الأبوان إلى سطرين نظيفين ، وأن أليل كومة الضوء يسيطر على أليل الكومة الداكنة نسبة إلى سمة الكومة ، ويهيمن أليل الكومة “المتجانسة” على “غير المتجانسة” »كومة أليل (مختلط باللون الأبيض) لتوحيد الوبر.
نرمز إلى الأليلات على النحو التالي:
ضوء أسفل F ، كومة داكنة D ، كومة موحدة ماذا ، كومة غير موحدة G.
الجيل الثاني: نتج عن هذا الجيل 4 أنماط ظاهرية بالنسب التالية: 9/16 ، 3/16 ، 3/16 ، 1/16 ، حيث ظهرت بنى جديدة غير أبوية بنسب (3/16 × 2) مما يدل على أن الصفات قيد الدراسة لا تعتمد على أليل الشعر ، من جهة ، وهو غير متجانس من أليل قشرة الرأس الفاتح ، مفصول ليلتقي بأليل الشعر الداكن من جهة ، ومن جهة أخرى ، أليل الشعر المتجانس ، المفصول عن أليل القشرة الداكن ، التقى بأليل قشرة الرأس الخفيف.
2-2: أنواع الوالدين والجيل الأول:
أنماط الأبوة والأمومة [فا فا غ غ]X[د د ما ما]وللجيل الأول (C1) [فا د ما غ]
الأعراس الناتجة عن أفراد الجيل الأول (C1).
أثناء تكوين الحوريات الهجينة ، يتم فصل الأليلات C1 بشكل عشوائي ، وتحتوي كل عروس على كروموسوم واحد من كل زوج من الكروموسومات المتطابقة.
حفل الزفاف: Fa ma، fa na، dg، d ma
أثناء التلقيح ، يتم الجمع بين الكتاكيت بشكل عشوائي (يتم استخدام جدول التكاثر الجيني لاستخراج الأنماط الجينية للجيل الثاني (c2))
الخلاصة: يحافظ التطعيم على التنوع الجيني للأفراد عن طريق زيادة عدد الهياكل الأليلية الممكنة.

2_3: نص علمي عن دور الانقسام الاختزالي وحبوب اللقاح في التنوع الجيني البشري:
– خلال الانقسام الاختزالي ، يزداد عدد الهياكل الكروموسومية المحتملة لأمشاج الفرد حيث يتم تقسيم الكروموسومات المتطابقة بشكل عشوائي على جانب واحد ، ويمكن تبادل مقاطع الكروماتيد بين الكروموسومات المتطابقة على الجانب الآخر ، مما يؤدي إلى إنتاج أمشاج مختلفة وراثيًا.
يؤدي التقارب العشوائي للكروموسومات الأبوية المتنوعة وراثيًا إلى ظهور أفراد جدد وفريدين وراثيًا.
تعتبر البويضة المخصبة ، التي يتم الحصول عليها نتيجة التلقيح ، نقطة البداية لتكوين فرد جديد ، اعتمادًا على عدد الانقسامات الخلوية التي تدعم عدد الكروموسومات: 2 ن ، مما يميز الأنواع.
………………………………………….. ………………………………………….. ………………………………………….. ………………..
3- تطور كمية ADN أثناء الانقسام الاختزالي:
الوثيقة 2 ، ص 130
1_3: تحليل وتفسير المنحنيات:
يمثل المنحنى تطور مقدار ADN النووي أثناء الانقسام الاختزالي.
الجزء الأول: يمثل مرحلة وسيطة يتضاعف خلالها ADN من k إلى 2 k خلال فترة زمنية S.
القسم الثاني: يعرض مراحل الانقسام الاختزالي ، والذي يتضمن قسمين متتاليين:
الانقسام الاختزالي: بقي مقدار ADN 2 K خلال المرحلة الأولية الأولى ، المرحلة الاستوائية الأولى.
في مرحلة التفكك الأولى ، يحدث انقسام كروموسوم متماثل الزيجوت ، وبالتالي فإن كمية K ADN موجودة على قطب واحد ، والكمية المكافئة الأخرى من K تكون في القطب المقابل للخلية. تظل كمية ADN خلال المرحلة النهائية الأولى والأولية الثانية والاستوائية الثانية مساوية لـ k ، بينما في المرحلة الانفصالية الثانية من الانقسام المتساوي ، يتم قطع كمية ADN ، ويحتوي كل عمود على k / 2.
الخلاصة: كل عروس تحتوي على 1/2 ADN.
النتيجة: خلال الانقسام الاختزالي ، يتم تكوين 4 خلايا ، تحتوي كل منها على كروموسوم n و k / 2 ADN. للاحتفاظ برقم كروموسوم k / 2 n

ملاحظة: أعد رسم المنحنى السابق وأكمله بإظهار الكروموسومات في مراحل مختلفة من الانقسام الاختزالي والتلقيح: الصفحة 135
4- آلية ازدواجية ADN:
4-1: إظهار هيكل ADN باستخدام العناصر المشعة: thymidine المشعة.
الوثيقة 3 ، ص 130
تحليل الوثيقة:
الصورة أ: تُظهر خلية بها نواة مشعة ، مما يشير إلى تخليق ADN أثناء المرحلة الخلالية باستخدام النيوكليوتيدات المسمى في الوسط.
الصورة ب: تمثل المرحلة الأخيرة من الانقسام الانقسامي عند تكوين خليتين ابنتيتين متطابقتين ، تحتوي كل منهما على نفس الكمية من ADN ونصف كمية الإشعاع الموجودة في الخلية الأم.
العلاقة بين الصورتين:
أثناء الانقسام الفتيلي ، يتم توزيع ADN الناتج خلال المرحلة الخلالية بالتساوي عبر الخليتين الوليدين.
النتيجة: يفسر ثبات عدد الكروموسومات في الأجيال المتعاقبة للخلايا التي تم الحصول عليها من خلال وجود ازدواجية في الكروماتيدات ، فكل كروموسوم في مرحلة وسيطة. وهكذا ، يتكون كل كروموسوم من كروماتيدات ، كل منها يحتوي على جزيء ADN
4-2: إظهار المضاعفة شبه المحافظة لـ ADN
المستند 4 + 5 ، ص 131
– يبدأ تحليل مضاعفة ADN في عدة نقاط من جزيء ADN حيث تفتح سلسلتا جزيء ADN الأصلي في اتجاهين متعاكسين فيما يتعلق بنقطة الافتتاح ، وهذا يعطي شكل العينين المعروف باسم عيون النسخ المتماثل ، ونلاحظ أن كل سلسلة قديمة تلعب دور القالب لتشكيل سلسلة إضافية جديدة إلى الأصل عن طريق تعيين قواعد عدد صحيح بين T مع A و G مع C.
لوثيقتين:
الخلاصة: يتم تكرار ADN بطريقة شبه محافظة ، حيث يقوم كل جزيء ADN بتجميع ابنة واحدة تم الحصول عليها من السلسلة الأصلية ، وتوحدها سلسلة جديدة من الوسط.
وبالتالي ، فإن جزيئي ADN متماثلان ، يحمل كل منهما نفس المعلومات الجينية.
آلية تكرار ADN:
– يتم فصل سلسلتي ADN بسبب تفكك الروابط الهيدروجينية ، ويتم ذلك في عدة نقاط من ADN.
تدخل النيوكليوتيدات العائمة العصير النووي لترتبط بالنيوكليوتيدات في خيوط T منفصلة مع A و G مع C.
بهذه الطريقة ، كل سلسلة قديمة هي قالب لتشكيل سلسلة جديدة. تسمح لك مضاعفة نصف الجدار بالحصول على خطين جريئين للفتيات متطابقين مع الوالد الجريء.
النتيجة: جزيئات ADN الموجودة في المستوى الكروماتيد للكروماتيد أثناء الطور البيني هي نتيجة الازدواج شبه المحفوظ لـ ADN الأصلي الموجود في كروماتيد لكروماتيد واحد في بداية الطور البيني.

استنتاج
يسمح اللقاح للكتاكيت بالتزاوج بشكل عشوائي ، مما يحافظ على التنوع الجيني عن طريق زيادة عدد الهياكل الأليلية المحتملة.