أسباب سيلان الدم – موقع جاوبني

الهيموفيليا هو اضطراب في تخثر الدم يحدث عادة بسبب طفرات في الجينات التي تعطي تعليمات لصنع بروتينات معينة. تختلف أسباب النزيف تبعًا لعدة عوامل. هذه العوامل ضرورية لتخثر الدم بشكل صحيح ، وقد لا تعمل هذه العوامل بشكل صحيح أو تكون غائبة تمامًا.

أسباب الإعارة

تسبب الطفرات في الجينات أنواعًا مختلفة من النزيف. على سبيل المثال ، تؤدي الطفرات في الجين F8 ، الذي يوفر إرشادات حول إنتاج العامل الثامن ، إلى الإصابة بالهيموفيليا A ، المعروف أيضًا باسم الهيموفيليا الكلاسيكية. بصرف النظر عن طفرة في جين F9 من الهيموفيليا B ، المعروف أيضًا باسم مرض عيد الميلاد. سمي على اسم ستيفن كريسماس ، أول شخص تم تشخيصه بالمرض في عام 1952. تؤدي الطفرات في الجين F11 أيضًا إلى الإصابة بالهيموفيليا C. على الرغم من أن الطفرات الجينية هي السبب الأكثر شيوعًا للهيموفيليا ، إلا أن الطفرات العفوية في بعض الحالات يمكن أن تؤدي إلى الهيموفيليا C. المرض والهيموفيليا. ينتج.

قد تكون مهتمًا أيضًا بـ: الهيموفيليا

الطفرات الجينية

قد تكون مهتمًا أيضًا بما يلي: أسباب ترقق الدم

حوالي 70٪ من حالات الهيموفيليا أو الهيموفيليا موروثة. تم العثور على جينات عوامل التخثر الثامن والتاسع في الكروموسوم X. ولأن النساء يرثن اثنين من الكروموسومات X والرجال واحدًا فقط ، فإن الهيموفيليا أكثر شيوعًا عند الرجال. المرأة المصابة بالكروموسوم X المعيب هي حاملة للهيموفيليا. وبالتالي ، لا يزال بإمكانها نقل المرض إلى أطفالها. الهيموفيليا C هي أيضًا نتيجة الطفرات الموروثة في الجين F11 الموجود على الكروموسوم 4. لأن كل شخص يرث نسختين من الجين F11 ، بغض النظر عن الجنس. هذا يعني أن المرض يصيب كل من الرجال والنساء. عادة ما تحدث الطفرات التي تسبب التهاب الجفن بطريقة وراثية متنحية ، مما يعني أنه يجب على الشخص أن يرث نسخة معيبة من الجين من كل والد من أجل تطوير المرض. تنتقل الهيموفيليا C أحيانًا بطريقة جسمية سائدة ؛ هذا يعني أن نسخة معيبة من الجين F11 كافية لإحداث المرض.

قد تكون مهتمًا أيضًا بما يلي: أسباب نزيف الأنف.

الطفرات العفوية

حوالي 30٪ من حالات الهيموفيليا أو الهيموفيليا أو الهيموفيليا ناتجة عن طفرات عفوية غير وراثية. لذلك ، يمكن أن تحدث الطفرات العفوية التي تسبب التهاب الجفن بعدة طرق. أحد الأسباب الأكثر شيوعًا هو الأخطاء التي تحدث أثناء تكرار الحمض النووي ، مثل الاستبدال غير المقصود لنيوكليوتيد بآخر في تسلسل الحمض النووي للجين المسؤول عن تخثر الجين ، الدم. النيوكليوتيد هو لبنة بناء الحمض النووي التي تتفكك في بعض الأحيان بشكل عفوي وتؤدي إلى الهيموفيليا.

قد تكون مهتمًا أيضًا بما يلي: آثار الدم الزائد على الجسم.

أسباب نادرة لإفراز الدهون

قد تكون أيضا مهتما ب:

في بعض الحالات ، يحدث السيلان أو الهيموفيليا لأسباب أخرى غير الطفرات الجينية أو العفوية. هذه الأسباب نادرة ، ولكنها مذكورة أدناه أيضًا:

• في حالات نادرة جدًا ، في حوالي 1 من كل مليون شخص ، يمكن أن يسبب مرض المناعة الذاتية الهيموفيليا أو قلة البول.
• يصنع الجهاز المناعي عادة بروتينات تسمى الأجسام المضادة التي ترتبط بالفيروسات والبكتيريا ومسببات الأمراض الأخرى التي يمكن أن تضر الجسم ؛ هذا يؤدي إلى ردود أفعال تقضي على هؤلاء الغزاة الأشرار. ومع ذلك ، في أمراض المناعة الذاتية ، ينتج الجسم عن طريق الخطأ أجسامًا مضادة ضد نفسه ، مما يؤدي إلى الإصابة بالهيموفيليا.
• في الهيموفيليا المكتسبة ، يهاجم الجسم عوامل التخثر الخاصة به ، وعادة ما تكون العامل الثامن. وبالتالي ، يتم تقليل كمية العامل الثامن المتاحة للحث على تجلط الدم بشكل فعال ومنع النزيف الزائد. وهذا بدوره يؤدي إلى الدورة الدموية.
• يحدث السيلان أحيانًا بسبب ارتباطه بحالات طبية أخرى ، مثل الاضطرابات المناعية والسرطان.
• يمكن لأي شخص أن يصاب بمرض السيلان من رد فعل تحسسي لبعض الأدوية أو من الحمل.
• في بعض الحالات ، يولد الطفل مصابًا بالهيموفيليا ، حتى لو لم يكن هناك تاريخ عائلي للمرض. وهكذا نشأت الطفرة الجينية بشكل عفوي في والدة الصبي أو جدته وأثرت على الطفل ، على الرغم من أن أحد أفراد الأسرة لم يرثها أبدًا.

قد تكون مهتمًا أيضًا بما يلي: أسباب ارتفاع عدد خلايا الدم البيضاء.

نقد

لأول مرة ظهر مقال “أسباب النزيف – موقع المعلومات الصحفية” على موقع Press Education.